Vírus HIV alterado ataca tumores em camundongos
Dez 2, 2008 cancer
Pesquisadores da Universidade da Califórnia em Los Angeles utilizaram o HIV para criar uma terapia genética que ataca tumores e câncer ratos.
A investigação é um passo em frente para a sitiadas campo da terapia genética, o que tem existido isoladas sucessos e revezes sofridos repetido ao longo dos últimos 20 anos. Mas, bricolagem e apuradas será a chave para o sucesso de uma terapia genética, UCLA investigadores acreditam. Elas seu estudo publicado em 13 de fevereiro a questão da Nature Medicine.
O Instituto UCLA AIDS cientistas geneticamente modificadas HIV e dobrei-o em um envelope feito de um outro vírus chamado sindbis, que normalmente infecta aves e insetos. Isso virou alterou o HIV em um míssil que perseguia a metastasized células de melanoma em pulmões de ratos vivos.
“As pessoas poderão saber se ele é assustador para usar o HIV como uma terapia”, declarou Irving Chen, que liderou a equipe UCLA. “Mas nós temos na atualidade completamente retirados 80 por cento do vírus. Então, realmente é só uma transportadora.”
Outros pesquisadores têm tentado alterar o vírus HIV em uma terapia genética, com resultados limitados.
“Isso não foi possível antes”, disse Chen. “Normalmente (pesquisadores) tomar um vírus e tentar modificar o seu próprio envelope, mas ele cai fora ou se torna tão deformada que não é capaz de infectar as células mais.”
O segredo para a UCLA investigadores “, acrescentando o sucesso foi sindbis invisível, disse Chen. Ele e seus colegas suspeitos do vírus HIV possam fazer uma terapia genética mais estável, e os resultados do estudo mostraram que estavam bem.
Os cientistas também inserido um vaga-lume brilhando em proteínas do vírus para monitorar seu progresso. Eles usaram uma função de detecção de “arrefecido cobrado-acoplado dispositivo”, ou CCCD, câmera de olhar para o rubro proteína dentro camundongos vivos. Porque a proteína foi anexada à terapia genética, os investigadores puderam ver que o tratamento tivesse atingido a sua marca.
Os pesquisadores alteraram o vírus programado para atacar um pacote proteína sobre o câncer da superfície celular chamado de p-glicoproteína, que provoca problemas em pacientes com câncer, em outras palavras, p-glicoproteína provoca resistência ao câncer. Cientistas poderão personalizar o sistema e direcionar qualquer proteína na superfície de uma célula, disse Chen. Ele e seus colegas têm visto sucesso, com cerca de uma dúzia de diferentes moléculas, incluindo cérebro e outras células do sangue, disse ele.
Mais incremental trabalho, com o objetivo de aumentar a precisão do tratamento e reduzir a chance de efeitos colaterais, é necessário antes que esse tipo de terapia genética pode ser testado em humanos, disse Chen. Em um julgamento prematuro em humanos em 1999, 18-year-old Jesse Gelsinger morreram durante um ensaio clínico com terapia genética na Universidade da Pensilvânia, que conduziram a um inquérito pela FDA e no encerramento do programa Penn terapia genética.
“Penso que um dos problemas com a terapia genética foi quando as pessoas percebem uma nova abordagem que vá imediatamente para os pacientes”, disse Chen. “Nossa abordagem foi teste em cultura de células, então nos ratos. Nós não somos nenhum planejamento de ensaios clínicos até que este esteja totalmente esclarecido.”
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